Har du uppmärksammat tio frågor om medicinsk fiberduk?

1. Medicinskt non-woven-tyg skiljer sig från vanligt non-woven-tyg och komposit-non-woven-tyg. Vanligt non-woven-tyg har inga antibakteriella egenskaper. Komposit-non-woven-tyg har god vattentäthet och dålig luftgenomsläpplighet och används vanligtvis för operationskläder och operationslakan. Medicinskt non-woven-tyg tillverkas med hjälp av spunbond, smältblåst och spunbond (SMS). Det har egenskaper som bakterieresistens, hydrofobicitet, luftgenomsläpplighet och inga ullflisor. Det används för slutförpackning av steriliserade artiklar. Det är engångsbruk och behöver inte rengöras.

2. Kvalitetskrav för medicinska non-woven-tyger: medicinska non-woven-tyger som används för sterilisering av slutförpackningsmaterial för medicintekniska produkter bör uppfylla kraven i GB / t19633 och YY / t0698.2 samtidigt.

3. Giltighetstiden för fiberduk: Giltighetstiden för medicinsk fiberduk är i allmänhet 2–3 år. Giltighetstiden för produkter från olika tillverkare varierar något. Se instruktionerna. Giltighetstiden för sterila artiklar förpackade med medicinsk fiberduk bör vara 180 dagar och påverkas inte av steriliseringsmetoder.

4. 50 g/m2 plus eller minus 5 g är lämpligt för non-woven-tyg som används för steriliseringsförpackningar.

5. När medicinsk non-woven-duk används för att förpacka kirurgiska instrument bör sluten förpackningsmetod användas. Den tvåskiktade non-woven-duken bör förpackas två gånger. Upprepad vikning kan skapa en lång böjningsväg för att förhindra att mikroorganismer lätt kommer in i steriliseringsförpackningen. Den tvåskiktade non-woven-duken kan inte förpackas en gång.

6. Medicinsk nonwoven-duk steriliseras vid hög temperatur, och dess interna resultat kommer att förändras, vilket påverkar steriliseringsmediets penetration och bakterieresistens. Därför bör medicinsk nonwoven-duk inte användas upprepade gånger.

7. På grund av non-woven-tygets hydrofoba egenskaper steriliseras instrument av för mycket metall och tunga metaller vid hög temperatur. Kondensvatten bildas under kylningsprocessen, vilket lätt kan orsaka våta förpackningar. För att undvika våta förpackningar så mycket som möjligt bör därför stora instrumentförpackningar fyllas med vattenabsorberande material, sterilisatorns lastkapacitet minskas på lämpligt sätt, utrymmet mellan steriliseringsförpackningarna lämnas och torktiden förlängas på lämpligt sätt.

8. För väteperoxid med låg temperatur bör man välja "teweiqiang" non-woven-tyg. Medicinsk non-woven-tyg som innehåller växtfibrer kan inte användas, eftersom växtfibrerna absorberar väteperoxid.

9. Även om medicinsk nonwoven-tyg inte är en medicinteknisk produkt, är det relaterat till steriliseringskvaliteten hos medicintekniska produkter. Som förpackningsmaterial är kvaliteten på medicinsk nonwoven-tyg och förpackningsmetoden mycket viktiga för att säkerställa aseptisk nivå.

10. Se inspektionsrapporten och batchtestrapporten som tillhandahålls av tillverkaren, och kontrollera och godkänn de fysikaliska och kemiska egenskaperna hos medicinsk non-woven-tyg för att säkerställa produkternas kvalitet. För hantering av medicinsk non-woven-tyg ansvarar tillverkaren för produktionskvaliteten hos medicinsk non-woven-tyg, sjukhusets utrustningsavdelning och infektionsmottagningen ansvarar för kvalificeringsrevision och kvalitetsgodkännande av produkter, och personalen i förrådsrummet ansvarar för förpackningskvaliteten hos steriliserade artiklar. Steriliseringskvaliteten hos medicintekniska produkter kan garanteras genom fyra åtgärder.